Лична карта за инвалидност при цьолиакия: за кого кандидатстването е полезно

След като са диагностицирани с цьолиакия, засегнатите често питат: Трябва ли ми сега карта за инвалидност? Как го получавате, какви финансови облекчения носи и какви възможни недостатъци може да има установеното увреждане

Ще получа ли документ за инвалидност заради целиакия?

Диагнозата на целиакия обикновено не е достатъчна, за да се получи лична карта с увреждания. Лична карта се дава само на хора с тежки увреждания. За това отговорната пенсионна служба трябва да определи степен на увреждане (GdB) от поне 50. Степента на увреждане се оценява от 10 до 100 на стъпки от десет.

Като правило, GdB от 20 се определя за цьолиакия. Но има и случаи, в които GdB е по-висок: Например, ако безглутеновата храна не облекчи симптомите в дългосрочен план и възникнат други заболявания. Това не е изключено. Ако целиакия се диагностицира късно, много страдащи имат вторични заболявания. Това може да се влее в общия GdB.

Диагнозата не е просто увреждане

Установяването на увреждане не е свързано с диагностика. Степента на увреждане трябва да отразява въздействието върху участието в живота в обществото. Решаващият фактор са ефектите от увреждане на здравето или заболяване. Множествените увреждания не се добавят просто. Рецензентите обикновено приемат най-тежкото заболяване. Те обаче вземат предвид колко сериозни са допълнителните увреждания.

София Бейзел е научен сътрудник в Германското общество за целиакия

© Wolfram Scheible

София Бейзел от Германското общество за целиакия (DZG) вярва, че трябва да решите индивидуално дали искате да се определя GdB. "Какви заболявания имам? Какво друго има? Как е развитието? - Говоря ли за диетата или има някакви проблеми?" Не може да има общ отговор на това. Но ако се съберат няколко увреждания, заявлението може да си струва, казва Бейзел. Тъй като компенсацията на недостатъците е по-висока, толкова по-висок е GdB. Компенсациите за недостатъци са предимства като данъчни облекчения. Те са предназначени да компенсират финансовата тежест за лекарства, грижи или помощни средства, на които хората с увреждания са изложени в ежедневието.