Слепота на лицето: винаги в мъгла

Тези, които страдат от така наречената просопагнозия, дори не разпознават своите роднини, ако не са обявени на прага. Засегнатите хора често се чудят дълго време какво не е наред с тях

Кого познавам, кого никога не съм виждал? На това трудно може да се отговори в случай на лицева слепота

© istock

Представете си как вървите през улицата. Виждате хора, но не можете да ги класифицирате: лицата не ви говорят нищо. Те не знаят дали са напълно непознати или познати. Какво правиш? Поздрави като предпазна мярка? Но има толкова много ...

Това, което звучи като кошмар, е ежедневието на хората с просопагнозия. Не можете да разберете другите хора по лицата им. „За тях става особено трудно, когато случайно срещнат някого на неочаквано място“, казва доктор д-р. Мартина Грютер от Мюнстер, която докторат по темата. - Тогава те са изгубени.

Система за идентификация

В проучване на близо 700 ученици от гимназията и колежа тя открива, че повече от два процента от населението страдат от вродена слабост на разпознаването на лицето. Просопагнозията затруднява живота на засегнатите: в детската градина и училище те често се смятат за подозрителни. Интегрирането им отнема повече време. По-късно изглеждат недружелюбни, защото не се поздравяват. Не им липсва откритост или съпричастност. „Когато имате някой пред себе си, можете да видите как се чувства той“, обяснява лекарят.

Дефицитът оказва натиск: „Засегнатите винаги трябва да запомнят активно определени характеристики, за да могат да идентифицират определен човек“, казва Грютер. Например глас, очила, прическа, дрехи, начин на ходене, парфюм. Някои могат да различават колегите си само според местата в офиса.

Нарушена нова прическа

Системата за откриване е много крехка и винаги може да се срути, например ако някой смени прическа или очила. Ако обаче сте живели с това ограничение от ранна възраст, често ви идва късно, че може да сте слепи в лицето.

В Германия засегнатите могат да разберат дали презумпцията е вярна само в няколко точки за контакт - например от невролога Dr. Андреас Люшов в Шарито в Берлин или с невропсихолога професор Борис Сучан от Рурския университет в Бохум. Прегледите отнемат два до четири часа. Освен всичко друго, те имат за цел да изключат други психиатрични или неврологични заболявания и да идентифицират възможни зрителни проблеми.

Проучвания за разпознаване на лице

Задават се много въпроси като: Във филмите обърквате ли се, когато актьорите сменят външния си вид? Невропсихологичните изследвания обикновено показват, че засегнатите могат лесно да разпознаят предмети като къщи, фигури или животни - но не и лица. За диагнозата е особено важно проблемите да останат за цял живот. Ако вродената просопагнозия изглежда вероятна, следва ЯМР на мозъка, за да се изключат други увреждания.

Такава диагноза струва няколкостотин евро. Тъй като проблемът с възприятието все още не е признат за болест, здравната застраховка не покрива нищо.

И Lüschow, и Suchan съобщават, че едва се справят с запитвания от цяла Германия. Lüschow би искал да организира специален час за консултации в Charité, но има проблем с финансирането. „Има нужда от това“, казва той. Слепотата на лицето не може да бъде излекувана или лекувана, "но хората просто искат да знаят какво не е наред с тях", казва Сучан. "Когато имат обяснение, те могат да се справят по-добре. Това ги улеснява."

Самодиагностика онлайн

В края на краищата засегнатите вече могат да научат повече онлайн, например на www.prosopagnosie.de от Мартина Грютер и съпруга й д-р. Томас Грютер, който също изследва темата и сам е сляп в лицето. Има и безплатни самотестове, разработени от университети в Интернет: „Кеймбриджската памет за лица“ трябва да запомня лица, „Тестът за съвпадение на лица в Глазгоу“ е за сравняване на подобни лица. И двата теста са предизвикателство дори за здрави хора. Експертите предупреждават да не се прави такава самодиагностика.

Изследванията на вродената просопагнозия се увеличават от началото на хилядолетието. Откритието, направено от канадския невролог Джъстин Серджен през 1992 г., е от централно значение: В мозъка има област, която е специално отговорна за разпознаването на лица. Неврологът професор Нанси Канвишър го нарича Fusiform Face Area (FFA) през 1997 г. Това е с размерите на боровинка и седи зад дясното ухо.

Мрежа от памет

Междувременно са открити и други мозъчни области, които играят роля при разпознаването на лица и запомнянето на съответните хора. Заедно с FFA те формират мрежа. „При сляпото лице нервните клетки в FFA са по-малко селективни, отколкото при други хора, така да се каже, по-малко чувствителни към разликата в лицата“, обяснява д-р. Максимилиан Ризенхубер, невролог от университета Джорджтаун във Вашингтон.

В допълнение, връзката с предния темпорален лоб очевидно е нарушена. Там хората получават информация за външния вид и характера. Тестовете за магнитен резонанс показват колко подобна е активността при FFA и предния темпорален лоб. "Ако те са много различни, това е индикация за слаба връзка."

Обикновено специализираните асоциации на неврони в мозъка стават активни 170 милисекунди след като видят лице. В проучване с помощта на MEG изследвания, т.е.измерване на магнитната активност в мозъка, неврологът Lüschow показа, че тази активност е значително по-слаба в просопагностиката.

Нараняване и наследяване

"Това предполага, че хората с просопагнозия вече имат дефицит на ранен етап от възприятието." Изследователите тълкуват този резултат в смисъл, че вродената просопагнозия е независимо заболяване. Това се подкрепя и от честата поява в семействата.

Други учени, като Ризенхубер, предполагат, че границата между здравия и слепия за лицето е течна. Малко се знае за генетичните причини. „Възможно е гените да играят роля, която е важна и за свързващия хормон окситоцин“, казва невропсихологът Сучан.

Мартина Грютер показа, че просопагнозията е наследствена в докторската си дисертация, публикувана през 2004 г .: Има 50 процента шанс детето да стане сляпо, ако някой от родителите има заболяване. Преди това прозопагнозията е била известна само в резултат на наранявания или заболявания като инсулт или епилепсия.

Възможно е скоро да има официална диагноза за вродена прозопагнозия в международната система за класификация на болестите. „Това е дисфункция като червено-зелената слепота и се признава и като болест“, казва Андреас Люшов. Засегнатите често имат огромни проблеми.

Разговорите помагат

Експертите знаят много съдби: например полицайката, която от седмици наблюдава едни и същи заподозрени, но след това арестува грешния мъж. Жената, която не разпознава баща си, когато той стои необявен на прага. Учителката, която не може да различи със сигурност разликата между своите ученици. Някои впечатляват с креативни стратегии: Томас Грютер разказва за зъболекар, който разпознава пациентите си въз основа на положението на зъбите им.

Мнозина се чувстват по-добре, когато информират близки приятели и членове на семейството. Вече не трябва да се притеснявате, че ще обидите любимите си хора и те могат да приемат странни ситуации с хумор.