Зелена светлина за ваксината Джонсън

Много ваксинационни кампании в Европа са бавни. Сега могат да дойдат подкрепления. Ваксината Джонсън е удобна, ефективна и най-доброто от всичко, необходима е само една доза ваксина

Европейската агенция по лекарствата (EMA) проправя пътя за четвъртата корона ваксина в ЕС. Властите със седалище в Амстердам препоръчват одобрението на ваксината от американския производител Johnson & Johnson.

Една лопата е достатъчна

Европейската комисия вече е разпоредила ваксинационни дози за 200 милиона души. Германия ще получи 36,7 милиона от това. Съществуват обаче опасения, че компанията няма да може да достави навреме. Производителят увери, че ще се придържа към споразуменията и ще доставя от април. Ваксината е разработена в Холандия от дъщерното дружество на Джонсън Janssen.

Той има големи предимства пред предварително одобрените препарати от Pfizer / Biontech, Moderna и Astrazeneca. Най-важното: трябва да се инжектира само веднъж. Препаратът не трябва да се съхранява замразен. Температурата в хладилника е достатъчна. Следователно, от гледна точка на организацията за развитие One, тя е много подходяща и за по-бедните страни.

Ваксината също трябва да работи с варианти на вируси

„Новата ваксина от Johnson & Johnson може да се превърне в истинско чудо оръжие срещу пандемията“, заяви заместник-директорът на Германия Каролайн Лерше Редакционна мрежа Германия (RND / четвъртък). Производителят трябва да направи всичко, за да гарантира, че целият свят има достъп.

Според производителя ефективността е около 66 процента. Но в случай на тежка болест на Covid 19, защитата в проучванията е била повече от 85 процента - и това важи и за възрастните хора. Смята се, че ваксината, одобрена в САЩ преди около две седмици, е ефективна и срещу вирусни варианти.

Все още се изследват страничните ефекти

Експертите от EMA вече бяха оценявали данните от изследванията и тестовете в продължение на седмици, използвайки така наречения процес на непрекъснат преглед. Резултатите от изследванията се проверяват преди да са завършени всички изследвания и да бъде подадено заявление за прием. Процесът е значително по-бърз, но според EMA той е също толкова задълбочен. Органът на ЕС потвърди, че няма да има компромиси по отношение на стандартите за безопасност.

EMA първо взема решение за условно одобрение на пазара. Това означава, че производителят е длъжен да предава данни за дългосрочните ефекти дори след това. Те, както и информация за възможни нежелани реакции, ще продължат да бъдат проверявани. Според производителя нежеланите реакции, съобщени от някои тествани лица, са леки: главоболие, треска, умора, мускулни болки и зачервяване на мястото на инжектиране.

Препаратът е така наречената векторна ваксина. Малка част от генетичния код на коронавируса се добавя към безвреден вирус на настинката. След ваксинацията тялото трябва да произвежда антитела и защитни клетки. Те влизат в действие веднага щом се случи инфекция с истинския коронавирус. Ваксината Astrazeneca също е структурирана по този начин.

Джо Байдън поръчва допълнителни дози ваксина

Американският президент Байдън потвърди, че САЩ ще поръчат допълнителни 100 милиона дози ваксина от Johnson & Johnson."Ако имаме излишък, ще го споделим с останалия свят", обеща той. Първоначално правителството на САЩ не даде информация за това кога трябва да бъдат доставени тези допълнителни дози.

Американската фармацевтична компания Merck се съгласи да произвежда ваксина на своя конкурент, за да увеличи доставките си. Американското правителство оказва финансова подкрепа за сделката.

Коронавирус ваксинация инфекция